婴儿痉挛症部分是由遗传因素引起的，但并非所有病例均受遗传影响。

婴儿痉挛症是一种罕见的癫痫综合征，其病因涉及多种因素，其中遗传因素在其中起到了重要作用。相关研究表明，特定的基因突变与该疾病的风险增加有关，如STXBP1、PCDH19等基因突变。这些基因参与神经系统的发育和功能调控，当发生异常时可能导致脑部结构和功能障碍，从而引发痉挛发作。

尽管如此，该疾病的遗传模式复杂多样，不同家庭之间可能存在显著差异，因此并不是所有的病例都有明显的家族聚集现象。

此外，围产期感染、脑损伤或代谢紊乱都可能成为诱发因素。

预防婴儿痉挛症的关键在于早期识别和管理潜在风险因素，特别是对于有家族史的家庭。定期的新生儿筛查和儿科随访可以提高对该疾病的早期诊断率，并有助于优化治疗策略。