肌萎缩侧索硬化的遗传率因人而异，通常取决于家族史和特定基因突变类型。
肌萎缩侧索硬化是一种神经退行性疾病，其遗传性受多种基因突变影响。某些基因如ALS2C与该病关联紧密，携带这些基因突变的人群患此病的风险增加。肌萎缩侧索硬化可能导致肌肉逐渐无力、萎缩，伴随有运动障碍、吞咽困难以及呼吸功能下降等典型症状。
为了确诊肌萎缩侧索硬化，医生可能会建议进行血液检测以排除其他可能的原因，此外还可能包括肌电图、MRI扫描或神经传导研究等。目前尚无治愈肌萎缩侧索硬化的特效药物，但利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物可以延缓病情进展。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并积极参与康复训练，以最大限度地减少并发症风险。
