先天性胆道闭锁患儿的大便颜色为白陶土色或灰白色。
先天性胆道闭锁时，胆汁无法进入肠道正常排出，导致粪便中的胆红素减少，进而影响大便的颜色。除了白陶土色或灰白色大便外，还可能伴随其他临床表现，如皮肤黄疸、瘙痒、脂肪泻等。
针对先天性胆道闭锁的诊断通常需要进行超声波检查、肝功能测试以及新生儿代谢筛查。必要时可进一步行磁共振成像（MRI）或胆管造影以评估肝脏和胆管结构。治疗措施主要包括葛西手术或肝移植。葛西手术旨在建立一条新的胆汁排泄通道，而肝移植则是一种更为彻底的解决方案，适用于晚期病例。
家长应注意观察孩子的生长发育情况，定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。同时，应确保孩子摄入足够的营养物质，避免高脂食物，以免加重肝脏负担。
