无创DNA检测不能直接用于检测胎儿耳聋。

无创DNA检测主要针对特定染色体异常引起的疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征等；而耳聋是由多种原因导致的复杂疾病，涉及多个基因及遗传方式，因此无创DNA检测对其效果有限。

对于明确的耳聋致病基因携带者或既往有家族史的家庭，建议通过产前诊断技术，如绒毛穿刺术或羊水穿刺术，以获得更准确的结果。

在考虑进行无创DNA检测时，应了解其限制，并结合自身情况与医生讨论是否需要进一步的产前诊断措施，以确保孕期健康。