家族性结肠息肉的遗传方式主要是常染色体显性遗传。

家族性结肠息肉是一种常染色体显性遗传性疾病，涉及多种基因突变，如APC基因等。这些基因突变导致结肠上皮细胞生长失去调控，形成息肉。患者可能经历腹泻、腹痛、便血等症状。由于存在家族聚集现象，因此患者的亲属也有较高的患病风险。

为了确诊家族性结肠息肉，医生可能会建议进行结肠镜检查、X线钡剂灌肠造影、CT结肠成像等。上述检查可直接观察到结肠内的异常增生物。针对家族性结肠息肉的治疗方法包括内镜下息肉切除术、定期监测以及必要时的大肠切除术。选择哪种方法取决于息肉的数量、大小及其潜在恶变风险评估。

患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免食用高脂肪、辛辣刺激食物，以减少肠道负担，预防疾病的发生与进展。