先天性肛门闭锁伴直肠尿道瘘是一种严重的先天性消化道畸形,表明存在消化道梗阻及排泄功能障碍。
此疾病是由于胚胎期肠道发育异常所致,可导致排泄物无法从正常的肛门部位排出,进而引发一系列临床症状和体征。此外,还可能伴随其他消化道畸形或功能异常,如巨结肠症或小肠闭锁等,这些都增加了治疗难度和风险。
患者可能出现腹胀、呕吐等症状,甚至出现肠穿孔、腹膜炎等并发症。
面对这种情况,应立即就医寻求专业的小儿外科医生评估和处理。
在新生儿期内发现并及时手术干预可以改善预后,降低并发感染和其他长期影响的风险。
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