血友病患者缺乏的凝血因子主要是Ⅷ因子和Ⅸ因子。

血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ（FⅧ）或Ⅸ（FⅨ）基因突变导致这些凝血因子合成减少或功能异常，从而影响血液凝固的过程。这两种凝血因子在止血过程中发挥关键作用，缺乏会导致出血时间延长。血友病患者可能出现容易出血且难以止血的情况，特别是在创伤后。

此外还可能伴随关节肿胀、肌肉疼痛等症状。

确诊血友病通常需要进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等。此外，还可以通过测量FⅧ或FⅨ活性来评估患者的凝血能力。血友病的治疗主要包括替代疗法，如输注凝血因子浓缩物或重组人凝血因子。对于急性出血事件，快速输注可以迅速恢复凝血因子水平并控制出血。

血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期进行牙科检查，预防出血并发症。