运动障碍性疾病临床上分为肌张力障碍和运动障碍性运动障碍。

运动障碍性疾病涉及大脑基底核及其神经回路的功能异常。这些功能异常导致肌肉控制不协调，引起运动障碍。例如，肌张力障碍可能与遗传变异引起的神经信号传导异常有关；而运动障碍性运动障碍则可能与纹状体多巴胺代谢异常有关。肌张力障碍主要表现为持续存在的肌肉僵硬或紧张，可伴有扭曲姿势。

运动障碍性运动障碍通常包括舞蹈样动作、震颤或缓慢笨拙的动作。

为了确诊运动障碍性疾病，医生可能会建议进行头颅MRI以评估脑部结构异常，以及血液中的铜蓝蛋白检测来排除Wilson病。此外，基因测试可用于特定遗传性疾病的诊断。针对这两种类型的运动障碍性疾病，药物治疗是常用的管理手段。如抗胆碱药异丙托溴铵用于肌张力障碍，而左旋多巴等用于改善运动障碍性运动障碍的症状。物理疗法和职业疗法也可辅助缓解部分症状。

患者应避免过度疲劳，以免加重运动障碍症状，同时保持均衡饮食，补充必要的营养素，促进身体健康。