迟发性皮肤卟啉症是一种遗传性代谢疾病，由于肝脏中尿卟啉原脱水酶的缺乏导致卟啉代谢紊乱，在日晒后出现皮肤光敏反应和消化道症状。

迟发性皮肤卟啉症是由于遗传性基因突变引起肝脏中尿卟啉原脱水酶活性降低，导致尿卟啉原不能正常转化为粪卟啉原，进而积累并形成其他类型的卟啉。

这些异常的卟啉对皮肤产生光毒性作用，引发皮疹和其他症状。患者可能经历皮肤光敏反应，如瘙痒、红斑、水肿等，尤其是在阳光暴露后。此外，还可能出现神经系统症状，如癫痫发作、肌肉疼痛、精神障碍等。重症患者甚至会出现急性肝炎样症状，包括黄疸、恶心呕吐、腹痛等。

诊断通常需要通过血液检测来评估血清中的卟啉水平，特别是尿卟啉原和ALA。特定的基因分析也可用于确认诊断。另外，皮肤组织活检可以显示卟啉的存在。该疾病的治疗主要是针对其症状，可遵医嘱使用口服补铁剂来减少体内卟啉合成。对于严重的皮肤症状，可考虑应用氯喹进行抗过敏治疗。光照防护措施也是必不可少的一部分。

患者应避免长时间暴露于强烈阳光下，外出时涂抹防晒霜SPF30以上，并穿着保护性衣物以减少紫外线照射。保持良好的生活习惯，均衡饮食，有助于控制病情发展。