先天性巨结肠通常可以通过手术治疗获得良好的预后，一般不会影响寿命。

先天性巨结肠的病变部位主要是结肠末端，通过治疗性的Hirschsprung病手术切除病变肠段后，可以恢复正常的肠道通畅性，从而改善症状并预防并发症的发生。未及时治疗时，巨结肠可能引起反复发作的肠梗阻、腹胀

、便秘等症状，甚至可能导致营养不良、生长迟缓等问题，进而影响患儿的生存质量及预期寿命。

先天性巨结肠还可能伴有小肠神经节细胞缺如或减少等并发疾病，这些并发症会加重病情，增加治疗难度，并影响预后效果。

先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形，早期诊断和治疗至关重要。家长需密切关注孩子的排便情况，定期带孩子到医院复查，以确保病情得到控制。