特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质代谢异常导致的，与大脑黑质多巴胺纹状体通路功能亢进有关。过度活跃的神经递质使肌肉控制失调，引发震颤。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到手臂、头部甚至声音。典型表现为动作
时震颤加剧，如写字、持物等，静止时不明显。
诊断特发性震颤的主要检查包括神经系统体检和基因检测。神经系统体检评估患者的运动协调性和震颤情况；基因检测可确认是否存在家族史中的特定突变。特发性震颤的治疗方法因人而异，可能需要药物治疗或物理疗法。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂，以及氯硝西泮、加巴喷丁等抗惊厥药。对于严重症状，可考虑深部脑刺激手术。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少震颤的影响。保持规律的锻炼有助于改善症状，但需注意选择低风险运动，如游泳或轻柔瑜伽。
