斑驳病属于哪种遗传方式

斑驳病属于常染色体显性遗传或隐性遗传。

斑驳病是由色素缺失区域毛囊附近黑素细胞减少或缺失引起的，与遗传有关。其可能涉及多种基因突变，如KIT基因、Wnt信号通路相关基因等，这些基因参与调控黑色素合成和分布。典型表现为出生时或儿童期出现的皮肤白斑，通常出现在额部中央、眉间或鼻旁，有时可伴有少量毛发变白。随着年龄增长，白斑边缘逐渐清晰，但不会扩散至其他部位。

可以通过皮肤组织活检来确认是否存在黑素细胞缺乏的情况。此外，还可进行血液检测以评估患者的免疫状态。由于斑驳病是一种先天性疾病，目前没有治疗方法。对于伴随症状如白癜风，可以遵医嘱使用激素类药膏进行局部治疗，如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。

患者应避免日晒，使用防晒霜保护受损皮肤。建议定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的并发症。