生了一个苯丙酮尿症的孩子后，建议进行遗传咨询，并考虑进行基因检测以确定自身是否携带有相关基因突变。

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传疾病，若父母双方有一方为杂合子，则其子女有25%的概率为患者。

因此，对于已经有一个孩子的家庭，再次怀孕时，应考虑进行遗传咨询和基因检测，以了解患病风险并采取适当的预防措施。

如果夫妻中有一人携带致病基因，但未发病，此时再生育的风险约为25%，因为该疾病属于常染色体隐性遗传病，只有当双亲都携带致病基因时才会传给下一代。

由于苯丙酮尿症是一种可治疗的遗传代谢疾病，早期诊断和治疗可以显著改善儿童神经发育预后，因此建议所有新生儿进行新生儿筛查，以便及时发现并干预该病。