小儿骶尾部畸胎瘤的常见合并症是尿潴留、脊髓压迫、内分泌异常和感染。

小儿骶尾部畸胎瘤是一种先天性肿瘤，由于胚胎期发育过程中残余胚芽组织形成。这些未分化的细胞可能向多种分化方向发展，形成不同的结构，包括皮肤、脂肪、骨骼等，从而导致多种合并症的发生。

畸胎瘤通常生长缓慢，在早期可能没有明显症状。随着瘤体增大，可能会出现尿潴留、便秘、下肢无力等症状，严重时可引起排便障碍、大小便失禁等。

为了进一步评估病情，医生可能会建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以确定肿块的位置、大小以及与周围结构的关系。此外，还可以通过穿刺活检获取组织样本进行病理学分析。治疗策略取决于肿瘤的性质和患者的整体健康状况。良性畸胎瘤可通过手术切除，恶性畸胎瘤则需综合考虑放疗和化疗。手术旨在完整移除肿瘤，减少复发风险。

患儿家属应注意观察孩子的排尿情况，避免长时间憋尿，以免加重泌尿系统压力，影响病情恢复。