遗传性球形红细胞增多症患者的预期寿命差异较大，通常在出生后数月至数十年不等，主要取决于病情的严重程度及治疗的有效性。
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜蛋白结构或生物合成异常，导致红细胞变成球形，易于被脾脏破坏。
如果患者在出生后数月至数十年内，病情轻微且没有严重的并发症，如胆石症或肝功能损害，且及时接受治疗，如输血或脾切除术，患者的寿命可能接近正常。然而，如果患者存在脾肿大、胆石症或肝功能损害等并发症，这些并发症可能会影响患者的寿命，因为脾肿大可能导致脾功能亢进，胆石症可能导致胆管炎和胆汁淤积性肝硬化，肝功能损害可能导致肝衰竭。
