先天性隔离肺是指胚胎发育过程中的一部分肺组织未与正常肺组织相连通，而被膜包裹形成的一种先天性肺发育畸形。

先天性隔离肺是由于胚胎期肺组织发育异常所致。这些异常可能源于肺部管道未能完全发育或者分支，导致部分肺组织孤立存在并被薄膜包围。患者可能出现持续性咳嗽、呼吸困难、反复感

染以及体重下降等症状。严重时可伴随紫绀、胸腔积液等现象。

X线检查可见病变处有圆形或椭圆形阴影，周围呈放射状纹理；超声心动图可以显示病变部位及其血流情况；CT扫描能够详细观察病变形态和毗邻结构关系。治疗通常采用手术切除病变肺组织，如经导管栓塞术或开胸手术。对于新生儿至婴儿期的患者，医生可能会推荐使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂预防感染。

患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少对肺部的损伤。定期复查胸部影像学检查以及评估病情变化，以便及时发现并处理任何潜在的问题。