家族性多发性结肠息肉病是一种常染色体显性遗传疾病，以结肠内广泛形成良性肿瘤为特征，伴随有较高的癌变风险。
家族性多发性结肠息肉病是由于APC 基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病。APC 基因编码一种蛋白质参与细胞周期调控，其突变引起结肠上皮细胞过度增生，进而形成息肉。患者可能经历腹泻、腹痛、便血等症状，严重时可导致贫血、体重减轻等现象。
常规体检项目包括大便潜血试验、结肠镜检查以及影像学检查如CT扫描，这些检查有助于评估病情并监测息肉发展。
针对家族性多发性结肠息肉病的治疗主要包括定期结肠镜检查和必要时的息肉切除术。对于高风险患者，化学预防药物如塞来昔布可以降低结肠癌的发生率。
建议患者定期进行结肠镜检查，以便早期发现息肉并及时处理，同时注意饮食调整，避免食用刺激性食物，保持良好的生活习惯也有助于减少结肠息肉的风险。
