拉福拉病是罕见的，因为其发病机制涉及复杂的遗传因素和代谢异常。
拉福拉病是由特定基因突变引起的遗传性疾病，通常只在家庭中出现特定病例。由于存在多种类型的基因突变，并且每种突变的频率不同，因此该疾病的总体发病率相对较低。
此外，某些突变可能是新发生的，进一步降低了其在人群中出现的概率。
拉福拉病还可能与环境因素有关，例如妊娠期间母亲接触有害物质或感染某些病毒、细菌等，这些都可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。
对于拉福拉病的预防，应避免孕妇接触已知的致畸物质，同时建议定期进行产前检查，早期发现并干预潜在的风险因素，以降低新生儿患此病的可能性。
