抽动症患者的脑电图异常可能与基因遗传有关。

抽动症是一种神经发育障碍性疾病，其发生可能与遗传因素有关。研究发现，多巴胺受体D4基因突变与抽动症的发生风险增加有关。典型症状包括频繁的不自主运动，如眨眼、耸肩或扭动身体，同时还可能出现注意力不集中、情绪波动等症状。

诊断通常需要进行神经系统检查、心理评估以及脑电图等辅助检查。其中脑电图可记录大脑活动，以检测异常放电模式。针对抽动症的治疗策略需个体化制定，常用药物有盐酸硫必利片、盐酸苯海索片等。医生会根据患者的具体情况选择合适的药物，并监测副作用。

面对抽动症，家长应保持耐心并关注孩子的情绪变化，避免因症状而对孩子产生压力。合理的饮食习惯和规律的生活作息也有助于改善病情。