自闭症儿童是由多基因遗传导致的神经发育障碍。
自闭症的遗传风险主要由多条染色体上的多个基因共同作用决定，这些基因参与了大脑神经元的正常发育和功能调节。当某些关键基因发生变异时，可能会干扰正常的神经传递和信息处理，从而增加患自闭症的风险。由于自闭症涉及多种基因的复杂交互作用，因此难以确定单一基因与特定症状之间的直接关系。此外，环境因素如孕期感染、围产期并发症等也可能对自闭症的发展产生一定的影响，但相对于遗传因素而言，其作用相对较小。
虽然自闭症的主要原因是遗传，但并非所有携带相同基因突变的人都会发展为自闭症，这取决于许多复杂的生物学和环境因素。
预防自闭症的关键在于早期诊断和干预。定期的婴儿发育评估可以提高对潜在问题的识别，并促进早期治疗，有助于改善预后。
