假性甲状旁腺功能减退症有遗传的可能性。
假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,由编码钙敏感受体、钙信号转导蛋白或PTH受体的基因突变所引起,这些基因位于常染色体上,因此后代也有一定概率继承异常基因。
假性甲状旁腺功能减退症还可能与维生素D缺乏有关。
因为当体内维生素D不足时,会影响钙的吸收和利用,进而导致血钙降低,引发类似症状。
假性甲状旁腺功能减退症患者需要定期监测血液中钙和磷的水平,并在医生指导下使用维生素D制剂以支持治疗。对于存在家族史者,建议进行基因检测以评估风险。
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