先天性肠梗阻是一种出生时就存在的肠道结构异常引起的消化道机械性阻塞疾病。
先天性肠梗阻是由于胚胎期肠道发育不全或肠道内有异物导致的肠道狭窄或闭锁。这些因素导致肠道内容物无法顺利通过，从而引起肠梗阻。典型症状包括腹痛、呕吐、停止排便和排气。腹痛可能位于腹部任何部位，但通常为
阵发性绞痛；呕吐多为频繁剧烈，甚至呈喷射状；停止排便和排气是指患者自述已超过36小时未解大便和排气。
诊断先天性肠梗阻的主要检查项目包括X线平片、超声波检查以及CT扫描。X线平片显示肠管充气扩张，有时可见液平面；超声波检查可显示出梗阻处的肿块或积液；CT扫描则能提供更为详细的影像信息，帮助确定梗阻位置与原因。先天性肠梗阻的治疗方法取决于其类型和严重程度。轻度病例可通过禁食、胃肠减压和静脉输液维持水电解质平衡来缓解；重度或复杂情况需手术治疗如Hartmann术式或Lennert术式。
先天性肠梗阻需要及时诊断和处理，以避免并发症的发生。患儿家长应注意观察孩子的排泄情况，定期带孩子复查，以便早期发现并干预。
