腓骨肌萎缩症是由染色体显性遗传导致的，涉及运动神经元和感觉神经元的退行性疾病。
由于基因突变引起神经细胞功能障碍，进而影响肌肉收缩与传导功能。该疾病的典型症状包括下肢无力、肌肉萎缩、足下垂等，随着病情进展可能还会出现深感觉丧失、皮肤营养不良等症状。
为了确诊，通常需要进行电生理测试如神经传导速度检测、肌电图以及基因检测来确认是否存在特定的基因异常。腓骨肌萎缩症目前没有治疗方法，但可通过物理疗法如康复训练来维持患者的功能状态。必要时医生会根据具体情况考虑使用神经营养药物，如维生素B族中的甲钴胺片、腺苷钴胺片等。
患者应避免高跟鞋等不稳定的鞋子，以减少摔倒风险，同时建议定期进行适当的锻炼，如游泳，有助于保持肌肉力量和灵活性。
