新生儿苯丙酮尿症偏高可以通过低蛋白饮食、苯丙氨酸解毒剂、新生儿基因检测、新生儿代谢筛查、新生儿听力筛查等治疗措施进行处理。由于苯丙酮尿症是一种遗传代谢疾病，建议在专业医生指导下进行治疗和管理。
1.低蛋白饮食
通过限制蛋白质摄入来减少体内苯丙氨酸含量。适用于轻度至中度苯丙酮尿症患者以控制血浆苯丙氨酸浓度。
2.苯丙氨酸解毒剂
使用苯丙氨酸解毒剂可以降低血液中的苯丙氨酸水平。对于新生儿苯丙酮尿症患者，在医生指导下使用可减轻症状。
3.新生儿基因检测
通过分析胎儿DNA序列确定是否存在特定遗传疾病相关基因突变。对未出生婴儿是否患有此病提供早期诊断依据。
4.新生儿代谢筛查
通过实验室检查评估新生儿体内的代谢功能是否正常。有助于及早发现并干预可能存在的代谢异常情况。
5.新生儿听力筛查
通过专业设备测试新生儿的听觉反应，早期发现听力问题。确保及时干预，提高儿童语言发育潜力。
新生儿苯丙酮尿症需遵循医嘱进行管理，定期监测血氨基酸水平。除上述提及的方法外，还需注意避免食用含苯丙氨酸的食物，如肉类、奶制品等，并鼓励母乳喂养以支持其生长发育。
