先天性胆道闭锁的手术治疗通常包括葛西手术或肝移植。

先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿胆管发育异常疾病，由于肝外胆管末端纤维化闭塞导致胆汁无法进入肠道。未成熟的肝脏在没有胆汁帮助下难以分泌胆汁，进而影响脂肪消化吸收，引起一系列临床表现。典型表现为新生儿黄疸、大便颜色浅色甚至白陶土色、皮肤瘙痒和生长迟缓。部分患儿可能伴随营养不良、水肿等问题。

诊断先天性胆道闭锁的主要检查项目包括超声波检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试。通过上述检查可明确是否存在胆道闭锁的情况。葛西手术是传统的开放性手术，主要用于改善胆汁排泄不畅；而肝移植则是针对晚期病例的有效手段。选择何种治疗方法需由专业医生评估患儿的具体情况后决定。

先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期发现和及时干预至关重要。家长应注意观察宝宝的黄疸消退情况，定期带孩子到医院进行体检，以便早期发现并处理潜在的问题。