先天性巨结肠是严重的消化道疾病,需要紧急医疗干预以防止进一步的损害。
先天性巨结肠是由胚胎发育过程中神经节细胞迁徙缺陷所致,导致部分肠段无神经节细胞分布,进而引发肠蠕动障碍和积聚性病变。这种疾病可能导致肠壁血供减少,增加肠穿孔的风险,所以非常严重。
如果患者出现剧烈腹痛、
呕吐或发热等症状,则可能表明存在并发症,需立即就医。
先天性巨结肠是一种遗传性疾病,但并非所有携带致病基因的人都会发病。因此,家族中有患者的人群应定期进行基因检测和筛查,以便早期发现和治疗。
39健康网 合作 导航