先天性十二指肠闭锁有遗传的可能性,因为其发病可能与家族遗传有关。
先天性十二指肠闭锁是一种罕见的先天性消化道畸形,主要是由胚胎时期前肠发育障碍所引起的。如果父母一方或者双方患有此疾病,则子女患病的风险会相应增加。这种疾病属于多基因遗传病,涉及多个基因的突变或表达异常,因此具有一定的遗传概率。

此外,患者还可出现呕吐、腹胀等不适症状,严重时可导致生长迟缓甚至死亡。
对于先天性十二指肠闭锁,应强调早期诊断和治疗的重要性,以减少并发症的发生风险。同时,建议定期进行新生儿筛查,以便及时发现并干预可能存在的遗传性疾病。
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