重症肌无力是罕见病，因为其患病率低。
重症肌无力的发生与机体产生抗乙酰胆碱受体抗体有关，这种抗体干扰了神经递质在突触间的正常传导，从而影响肌肉收缩。由于该疾病涉及复杂的免疫机制，且临床表现多样，使得其在人群中相对少见。此外，重症肌无力还可能与其他自身免疫性疾病如甲状腺炎、
糖尿病等并发，这些疾病也相对较少见，进一步支持了重症肌无力为罕见病的观点。
重症肌无力可分为先天性和获得性两类，其中先天性较为罕见，通常由遗传因素引起，而获得性则更为常见，多因后天环境或自身免疫异常导致。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测症状变化以及药物疗效，并按医嘱调整用药方案。患者应避免疲劳、保持充足睡眠，以减少肌无力症状的影响。
