药物性聋病基因携带者通常不严重，因为其不会立即表现出症状，也不会影响寿命。
药物性聋病基因携带者体内存在可能导致该疾病的基因变异，但并未出现相应症状，因此病情较为轻微。
这种疾病主要是由于特定药物导致耳蜗毛细胞损害，引起暂时性或性的听力下降。由于是基因变异导致的，所以无法自愈，需要及时治疗以控制病情进展。
药物性聋病基因携带者在受到某些化学物质、噪声暴露等诱因作用下，可能会诱发急性听力损失，此时则比较严重。
药物性聋病患者应避免使用可能加重耳聋的药物，并定期监测听力变化。对于携带者的管理重点在于减少风险因素，例如避免长时间高声听音乐或参加嘈杂活动。
