结节性硬化症是一种遗传性全身多系统受累的罕见疾病，通常由TSC1或TSC2基因突变引起。
结节性硬化症是由于TSC1或TSC2基因突变导致蛋白质功能异常或缺失，影响细胞生长调控通路，造成组织内出现错构瘤样增生。这些异常的增长可能导致多种临床表现。结节性硬化症的症状包括癫痫发作、智力障碍、皮肤纤维瘤、肾脏肿瘤等。其中，癫痫发作可能伴随意识丧失、肢体抽搐等症状；智力障碍表现为不同程度的认知缺陷和社会适应困难。
诊断结节性硬化症时，医生可能会建议进行头颅MRI以评估脑部结构异常，超声心动图评估心脏结构和功能，以及肾功能测试。实验室检测可能包括血清钙水平监测，以评估高钙血症的存在。针对结节性硬化症的治疗需要个体化制定，可能涉及抗癫痫药物如卡马西平或苯巴比妥用于控制癫痫发作，以及激素替代疗法如外源性生长激素治疗矮小患者。对于特定症状，可考虑使用靶向药物如坦罗莫司治疗肾血管肌脂瘤。
结节性硬化症是一种慢性疾病，患者应定期接受专业医疗团队的随访管理，同时关注心理健康，保持健康生活方式，合理饮食并确保充足睡眠。
