先天性肠闭锁和肠狭窄的区别在于是否伴有腹胀、呕吐、停止排胎便、腹部肿块、生长迟缓等症状，诊断需依赖影像学检查，如X线平片或超声波检查，必要时需手术治疗。

1.腹胀

先天性肠闭锁和肠狭窄均属于消化道畸形，会导致肠道内容物无法正常通过，进而引发腹胀。这两种情况都可能发生在任何长度的肠段，但通常以回肠最为常见。

2.呕吐

由于先天性肠闭锁和肠狭窄导致食物不能顺利通过肠道，当胃内积聚一定量的食物时，会刺激胃肠壁产生更多的胃液和气体，从而引起呕吐。呕吐通常发生在进食后，但也可能是持续性的。

3.停止排胎便

由于先天性肠闭锁和肠狭窄阻碍了肠道内容物的正常运输，使得未被吸收的胆红素和粪便滞留在肠道中，因此会出现停止排胎便的现象。这种情况通常在新生儿期就会出现。

4.腹部肿块

先天性肠闭锁和肠狭窄会引起肠腔部分或完全阻塞，导致近端肠管扩张形成膨胀性肿块。肿块通常位于右下腹部，可随呼吸上下移动。

5.生长迟缓

由于长期不完全或完全的肠梗阻，影响营养物质的吸收，进而影响患儿的生长发育，表现为生长迟缓。生长迟缓可能伴随着身高和体重低于同龄儿童平均水平。

针对先天性肠闭锁和肠狭窄的症状差异，可以进行X线平片、超声波检查等来评估消化系统的状况。主要的治疗方法包括手术矫正，如开腹探查、肠切除吻合术等。患者应保持良好的饮食习惯，避免食用易产气的食物，同时注意休息，避免剧烈运动，以免加重不适症状。