对称性红斑角化病是一种遗传性皮肤疾病，通常表现为双侧对称性的皮肤红斑和角化过度。

对称性红斑角化病是由基因突变导致的一种常染色体显性遗传性疾病，与基底细胞蛋白1（BCPR1）基因有关。

该基因编码的蛋白质参与细胞黏附和分化过程，在皮肤发育中发挥重要作用，当其功能异常时，可能导致表皮细胞过度增生和角化不全。患者可能经历皮肤干燥、瘙痒、出现红色鳞状斑块，尤其好发于四肢屈侧、肘窝、腋下等部位。这些斑块可随着季节变化而改善或加重，严重程度因个体差异而异。

针对对称性红斑角化病的常规检查包括组织病理学检查、血常规检查以及基因检测。组织病理学检查能够观察到角化过度及炎症反应特征；血常规检查有助于排除其他潜在的血液系统疾病；基因检测则可确认是否存在BCPR1基因突变。治疗对称性红斑角化病主要是缓解症状，常用药物有外用激素类药膏如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等局部涂抹以减轻炎症和瘙痒，也可以遵医嘱口服维生素A或使用他克莫司软膏来改善皮肤状况。

患者应避免使用刺激性强的洗涤剂和肥皂，保持皮肤湿润，定期使用温和无香料的保湿霜。此外，阳光直射会加剧病情，外出需做好防晒措施，如涂抹SPF30+以上的防晒霜。