多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要表现为双侧肾脏对称性的囊性病变，常伴有血尿、蛋白尿等症状，严重时可引起肾衰竭。
多囊肾是由基因突变引起的遗传性疾病，患者携带异常基因，导致肾脏上皮细胞过度生长，形成囊肿。
该病具有家族聚集性和遗传倾向，可通过家系调查和基因检测进行诊断。
除了上述提及的主要原因外，还有可能与高钙血症肾病、急性肾损伤等疾病因素有关。这些疾病也可能引起肾功能下降，导致肾损伤，需要进一步检查以确定具体原因。
对于多囊肾的患者，建议定期监测肾功能指标，避免使用肾毒性药物，保持健康的生活方式，如合理饮食和适量运动，有助于延缓病情进展。
