原发性肾病综合征的病因可能与遗传因素、免疫异常、感染、药物副作用以及糖尿病肾病等有关。如果症状持续或加重，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于家族中存在易感基因，可能导致肾脏结构和功能异常，从而增加患原发性肾病综合征的风险。针对遗传性疾病的治疗需要个体化方案，如常染色体显性遗传性肾炎可能需使用环磷酰胺进行治疗。
2.免疫异常
免疫异常导致机体产生自身抗体攻击肾脏，引起肾小球损伤，进而出现蛋白尿、水肿等症状。
患者可在医生指导下应用糖皮质激素类药物控制病情，比如泼尼松、甲泼尼龙等。
3.感染
感染后体内免疫系统会出现炎症反应，若炎症因子经由血液循环到达肾脏，则可能会对肾小球造成一定的损害，使蛋白质从受损的肾小球滤过膜处漏出，从而诱发肾病综合征。对于细菌感染引起的肾病综合征，可遵医嘱服用阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等抗生素药物进行抗感染治疗。
4.药物副作用
某些药物通过干扰肾小球基底膜的功能或结构完整性来影响其选择性通透性，导致蛋白泄漏。减少使用可能具有潜在肾毒性的药物是预防药物相关肾病的主要手段。例如非甾体抗炎药引起的肾毒性可以通过停用相关药物减轻。
5.糖尿病肾病
高血糖状态会导致微血管病变，进一步发展为肾小球硬化症，这是糖尿病肾病进展中的一个关键病理过程，最终导致肾病综合征的发生。控制血糖水平是延缓糖尿病肾病进展的关键。患者可通过口服降糖药格列齐特片、盐酸二甲双胍片等降低血糖浓度。
建议定期监测血压、血脂以及肾功能指标，以早期发现并处理可能存在的风险因素。推荐进行尿液分析、肾功能测试和超声波检查，以评估肾脏状况。
