重症肌无力眼肌型有轻度至中度的遗传倾向。

重症肌无力眼肌型是由于神经肌肉传递障碍引起的一组以骨骼肌疲劳样改变为主要特征的慢性自身免疫性疾病，其症状可因劳累而加重，休息后减轻，因此具有遗传性。患者常表现为上睑下垂、眼球运动障碍等，严重时可出现呼吸困难甚至窒息的情况。治疗通常采用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片进行改善症状，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。

重症肌无力眼肌型还可能伴随全身型、脊髓型、脑干型、延髓肌萎缩型以及混合型等不同类型的病变。

这些类型与基因突变有关，存在一定的遗传风险。

重症肌无力是一种复杂的疾病，建议定期监测病情变化，同时避免过度疲劳，以免诱发症状加重。