新生儿异戊酸血症是一种遗传代谢疾病，由于缺乏异戊酸脱氢酶导致异戊酸及其衍生物在体内的积累，引起代谢紊乱和神经系统损害。
新生儿异戊酸血症是由于异戊酰辅酶A脱氢酶基因突变导致的。当肝脏无法将异戊酸转化为乙酰乙酸时，会导致其在血液中的浓度升高，进而影响神经系统的发育和功能。典
型表现为呕吐、拒食、嗜睡、惊厥等，严重者可出现昏迷甚至死亡。此外还可能出现呼吸困难、喂养困难等症状。
可以通过血液生化检测来评估患者的肝肾功能是否异常；也可以通过串联质谱分析法对患者体内各种有机酸水平进行定量分析。该疾病的治疗通常采用低蛋白饮食和补充维生素B6。对于急性发作期，可能需要使用甲基丙二酸去氢酶抑制剂如甲基丙二酸酯以减少代谢产物的积累。
新生儿异戊酸血症需密切监测并定期随访，确保患儿得到适当的营养支持和医疗管理。家长应了解疾病特点及紧急情况处理措施，以便及时识别并处理潜在风险。
