遗传性球形红细胞增多症不能治愈。

该疾病为遗传性疾病，主要是由编码红细胞膜蛋白的基因突变所致，这些基因突变会导致红细胞形态改变，使其易于在脾脏中被破坏，进而引发溶血性贫血。

目前尚无针对基因突变的有效治疗方法，因此无法治愈。

由于个体差异的存在，部分患者可能因为病情较轻或及时治疗而预后较好，但并不能完全治愈。

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血病，需要定期监测和管理。患者应避免诱发溶血的因素，如感染、药物等，并注意保持良好的生活习惯，以减少症状发作的可能性。