腓骨肌肉萎缩症主要受常染色体显性遗传影响，少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。

腓骨肌肉萎缩症是由基因突变导致的神经元损伤和退化，进而引起运动神经元功能障碍。由于该疾病受常染色体显性遗传的影响，当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率会遗传到此疾病。患者可能经历下肢无力、肌肉萎缩、步态不稳等症状，随着病情进展，这些症状可能会向上蔓延至躯干和颈部。

诊断腓骨肌肉萎缩症通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、血清肌酸激酶水平检测等。

必要时还可能会建议进行基因检测以确认特定基因异常。腓骨肌肉萎缩症目前没有治疗方法，主要是针对症状进行管理，如物理疗法、职业疗法以及营养支持。对于呼吸困难的患者，可以考虑使用肺体积减少手术来改善通气。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并积极参与康复训练，以延缓病情进展。