腓骨肌萎缩症的遗传方式因类型而异，可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传。

腓骨肌萎缩症是一组以运动神经元变性导致肢体远端肌肉萎缩和无力为主要特征的一类遗传性疾病。

由于基因突变引起蛋白功能缺陷或缺失，导致神经轴突运输障碍，进而影响运动传导束的功能。患者可能经历下肢麻木、刺痛感、肌肉无力、萎缩等症状，随着病情进展可出现足下垂、行走困难等表现。

诊断腓骨肌萎缩症通常需要进行电生理测试如神经传导速度检测、肌电图以及基因检测来确认特定类型的遗传模式。腓骨肌萎缩症目前没有治疗方法，主要是针对症状进行管理，如物理疗法、矫形器佩戴等。对于某些类型，如免疫介导型，口服皮质类固醇或静脉注射免疫球蛋白可能会有所帮助。

患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并积极参与康复训练，预防跌倒和其他并发症的发生。