先天耳朵畸形有遗传风险，但并非所有病例都可归因于遗传因素。
先天耳朵畸形涉及多种病因学机制，其中遗传因素是其中之一。某些特定类型的耳廓畸形，如小耳症，通常是由常染色体显性遗传所致；而大前庭导水管综合征则为常染色体隐性遗传疾病。尽管如此，许多常见的耳廓畸形并不遵循典型的遗传
模式，且环境因素如妊娠期用药、感染或其他外源性损伤对胎儿听觉器官的影响也不容忽视。因此，在评估患者的风险时，应综合考虑其家族史以及可能的环境暴露因素。
如果患者的父母或直系亲属存在先天耳朵畸形，那么患者出现这种疾病的概率可能会增加。
建议患者定期进行听力检查以及耳部结构评估，特别是对于那些存在家族史者。若患者希望了解是否存在遗传风险，可以咨询遗传医学专家进行基因检测分析。
