功能性凝血障碍是指血液凝固功能异常，但骨髓造血功能正常，通常与遗传或获得性凝血因子缺乏有关。
功能性凝血障碍是由于遗传或获得性凝血因子缺乏导致的凝血过程异常。凝血因子是一组参与血液凝固的蛋白质，当其数量减少或功能缺陷时，会导致凝血时间延长，从而引起出血倾向。患者可能出现皮
肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。严重者可出现内脏出血，如呕血、咯血等。
实验室检查包括血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等。影像学检查可能需要颅脑CT扫描以评估颅内出血风险。治疗措施主要包括输注新鲜冷冻血浆、血小板、纤维蛋白原等血液制品以及补充相应的凝血因子药物。对于遗传性凝血因子缺乏，基因治疗可能是长期管理策略之一。
患者应避免剧烈运动和接触可能导致受伤的物品，同时保持良好的口腔卫生，定期监测并评估出血风险。
