肌红蛋白血症的发病原因可能有遗传性溶血性贫血、药物诱导的溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、感染性溶血性贫血、微血管病性溶血性贫血等。这些病因可能导致溶血，进而引起肌红蛋白血症。建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。

1.遗传性溶血性贫血

遗传性溶血性贫血是由于基因突变导致红细胞结构和功能异常，使其更易受到破坏而引起的。这会导致红细胞寿命缩短，从而引起贫血。对于遗传性溶血性贫血，可以遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗，如泼尼松、甲泼尼龙等。

2.药物诱导的溶血性贫血

药物诱导的溶血性贫血是由某些药物对红细胞膜造成损伤，使红细胞易于被破坏而导致的贫血。患者可遵医嘱停用致敏药物后，一般无需特殊处理即可自行恢复。

3.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞在血液循环中被破坏的一种疾病状态。自身免疫性溶血性贫血的治疗通常需要遵医嘱使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

4.感染性溶血性贫血

感染性溶血性贫血是由于细菌或病毒感染导致红细胞表面抗原发生改变，进而刺激机体产生相应的抗体，导致红细胞破坏加速的情况。感染性溶血性贫血的治疗需在医生指导下使用抗生素控制感染，如青霉素、头孢菌素类抗生素等。

5.微血管病性溶血性贫血

微血管病性溶血性贫血是由于微血管内血液凝固障碍导致红细胞凝集和破裂的一种疾病状态。微血管病性溶血性贫血的治疗可能涉及输血、补液以及监测电解质平衡，重症时需及时就医。

建议定期进行全血细胞计数、血生化检查以及尿液分析以监测病情变化。同时，注意避免接触已知过敏原，以免加重溶血症状。