血友病是一种性连锁隐性遗传疾病，其遗传方式为父亲传递给女儿，再由女儿传递给儿子。

血友病是由于凝血因子基因突变导致的遗传性出血性疾病，主要涉及Ⅷ因子缺乏。由于X染色体上的F8或F9基因突变，使得凝血因子Ⅷ或Ⅸ合成减少或功能异常，导致凝血障碍。患者可能会出现自发性出血，尤其

是在创伤后，可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。

可以进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查来确诊。此外还可以通过超声波检查观察关节损伤情况。血友病通常采用替代疗法如凝血因子替代治疗，例如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等药物以补充缺失的凝血因子。对于特定患者，医生还可能会考虑基因治疗。

血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节受损风险，同时建议定期监测并保持健康生活方式。