多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，其特征性的临床表现为单克隆浆细胞在骨髓中恶性增生并广泛浸润。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。此外，还可出现淀粉样变性。
1、骨骼破坏：骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子，致使躯体骨质溶解、破坏，多数患者可出现骨骼疼痛，常见于胸骨、骶骨，及肋骨部位疼痛。此外，由于骨质破坏还可能导致病理性骨折，如破坏的骨质压迫神经血管，还可能出现神经症状，例如周围感觉神经麻痹、下肢麻木等;
2、高钙血症：由于骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子，导致血钙增高，常出现于肾功能不全的患者，可能表现为头痛、恶心、呕吐、多尿等症状，严重时可能会出现肾功能衰竭;
3、贫血：骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子，破坏造血组织，抑制正常造血功能，导致贫血，并出现乏力、易倦、头晕等症状，严重者可表现为心慌、胸闷等;
4、肾脏损害：多发性骨髓瘤患者还可能会出现肾脏损害，出现蛋白尿、管型尿、血尿等，严重时可发生氮质血症、尿毒症。
除上述症状外，多发性骨髓瘤患者还可能出现反复感染、高钙血症、周围感觉神经麻痹等症状。另外，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染，但较为少见。
