家族性卵巢癌是一种由遗传因素导致的癌症，与特定基因突变有关。

家族性卵巢癌是由特定基因突变引起的，如BRCA1和BRCA2等。这些基因参与调节细胞生长和DNA修复，其突变可能导致细胞过度增殖并形成肿瘤。这类卵巢癌可能具有一定的家族聚集性，临床表现包括腹胀、腹部肿块、腰痛、食欲减退以及消化不良等症状。

针对家族性卵巢癌的诊断通常需要进行盆腔超声、CT扫描或MRI成像以评估卵巢结构异常。此外，血液检测可评估CA125水平是否升高。治疗策略需个体化制定，化疗联合手术是最常用的综合治疗方法，例如紫杉醇联合卡铂方案。对于携带高风险基因的患者，预防性手术可能是必要的。

建议定期进行妇科体检和相关基因检测，早期发现和干预有助于提高治愈率和生存质量。