系膜增生性IGA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的肾脏疾病。

系膜增生性IgA肾病的发病机制可能与遗传因素、环境因素以及免疫异常有关。当机体受到感染或过敏原刺激时，免疫系统会识别错误，导致IgA异常沉积在肾小球系膜区，引起炎症反应和纤维化。患者可能出现血尿、蛋白尿、水肿等症状。血尿通常表现为尿液颜色改变或出现肉眼可见的血液；蛋白尿可能导致尿液泡沫增多；水肿可能从下肢开始，逐渐波及全身。

常做的检查包括尿常规、肾功能测试、B超、IgA水平检测等。尿常规可显示血尿和蛋白尿；肾功能测试评估肾脏损伤程度；B超可用于观察肾脏大小和结构；IgA水平检测有助于诊断该病。治疗可能包括药物治疗如环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂，以及生活方式调整如戒烟限酒、控制血压等。选择合适的治疗方法需考虑病情严重程度和个人身体状况。

患者应避免高盐饮食，保持规律的运动，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。