寻常性鱼鳞病的遗传模式为常染色体显性遗传，父母一方患病，子女患病概率约为50%。
该疾病的症状严重程度和发病年龄受到多种因素的影响，如家族史、环境因素等。
寻常性鱼鳞病是一种常见的遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鱼鳞状鳞屑。若寻常性鱼鳞病的遗传模式为常染色体显性遗传，且父母均为无症状或轻度症状的基因携带者，则其子女出现症状的可能性较低，且症状可能较轻，发病年龄也可能相对较晚。然而，若父母一方或双方为重度症状患者，则子女出现症状的可能性较高，且症状可能较重，发病年龄也可能相对较早。
建议定期进行皮肤检查，特别是对于有家族史的个体，以早期发现和治疗寻常性鱼鳞病。
