血友病的基本遗传方式包括性连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子Ⅷ基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏所致。由于凝血因子Ⅷ基因位于X染色体上，因此表现为性连锁隐性遗传；而常染色体隐性遗传是指两个正常的父母携带相同的致病基因，当他们的子女同时从
他们那里各继承一个异常基因时才会发病。患者可能会出现自发性出血或轻微创伤后长时间出血不止的情况。出血可能发生在任何部位，但关节是最常见的受累部位，可引起反复肿胀和疼痛。
确诊通常需要进行血液凝固功能检测，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定等。此外，还可以通过基因分析来确定具体的遗传模式。治疗通常采用替代疗法，即补充缺失的凝血因子以止血。常用药物有凝血因子Ⅷ制剂和凝血因子Ⅸ制剂，例如抗血友病球蛋白和人源性重组人凝血因子Ⅸ。
血友病患者应避免剧烈运动，以减少关节损伤风险，同时建议定期监测并保持良好的口腔卫生习惯。
