先天性肺动脉狭窄通常可以通过手术治愈，预期寿命与正常人无异。
先天性肺动脉狭窄是由胚胎期肺动脉发育异常引起的，影响血液从右心室流向肺部。该疾病可通过经皮球囊瓣膜扩张术或外科手术进行治疗，术后可恢复正常血液循环，不会对患者的寿命产生显著影响。
极少数情况下，重度肺动脉狭窄可能导致严重的血流动力学改变，引起肺动脉高压、右心衰竭等并发症，此时可能会影响患者的生命质量及预期寿命。
先天性肺动脉狭窄是一种常见的先天性心脏病，早诊断、早干预至关重要。定期的心脏监测以及遵循医嘱进行生活方式调整和药物管理是确保患者长期健康的关键。
