血液病中的一些类型，例如镰刀形红细胞贫血症，有明确的遗传模式。
血液病中的部分是由特定的基因突变引起的，这些突变可以遵循常染色体显性或隐性遗传规律。这种类型的血液病通常可以通过家族史来识别，并且在新生儿筛查中被发现。对于那些携带致病基因但尚未发病的家庭成员，定期监测和预防
措施是非常必要的。
而再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等疾病则没有明显的遗传倾向，多是由于环境因素或自身免疫异常所致。
需要注意的是，虽然某些血液病存在遗传风险，但并非所有血液病都是由遗传因素导致的。因此，在评估家族史和个人风险时，应考虑多种可能导致血液病的因素。
